Im Jahr 1920 behauptete eine Frau, sie sei Anastasia, die letzte Kaiserin von Russland. Das war nur zwei Jahre nach der bolschewistischen Revolution, die zur brutalen Ermordung der zaristischen russischen Familie geführt hatte. Anastasia war die beliebteste der vier Prinzessinnen des letzten russischen Kaisers Nikolaus II. Ihr Erscheinen erregte die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit und die Sympathie für die Tragödie der russischen Zarenfamilie.
Der Name der Frau war Anna Anderson. Sie geriet in den Mittelpunkt von Kontroversen; sie kannte die Details der kaiserlichen Familie und war mit der Etikette der königlichen Familie vertraut, und die Menschen in ihrem Umfeld gaben Zeugnis über sie ab. Im Jahr 1970, nach 37 Jahren des Kampfes um die Wahrheit, entschied der Oberste Gerichtshof Deutschlands, dass er weder die Wahrheit noch die Unwahrheit beweisen könne.
Aber Anderson hörte bis zu ihrem Tod nicht auf zu behaupten, Anastasia zu sein. Im Jahr 1991 trat das mysteriöse Ereignis jedoch in eine neue Phase ein, als die Überreste der kaiserlichen Familie, die im Verborgenen vergraben worden waren, entdeckt wurden. Ein Vergleich der aus ihren Überresten extrahierten DNA mit der DNA von Anderson erwies sich als irrelevant. Nur dank der DNA konnte die Wahrheit ans Licht gebracht werden.
Mendelsche Vererbungsregeln
Das Gesicht eines Babys ähnelt sowohl seiner Mutter als auch seinem Vater. Das liegt daran, dass Babys die Hälfte der Gene von ihrer Mutter und die andere Hälfte von ihrem Vater geerbt haben. Auch in der Vergangenheit wussten die Menschen aufgrund ihrer Erfahrungen, dass Kinder verschiedene Eigenschaften von ihren Eltern erben, auch wenn sie die Prinzipien nicht verstanden; selbst die Menschen in der Antike wählten bei der Viehzucht oder beim Anbau von Feldfrüchten starke Tiere aus, um gute Rassen und Arten zu erhalten. Was das genetische Phänomen anbelangt, so dachten sie vage, dass sich die Körperflüssigkeiten der Eltern vermischen und an die Kinder weitergegeben werden, so wie schwarze und weiße Tinte zusammengemischt graue Tinte ergeben; das genaue Prinzip verstanden sie nicht.
Im 19. Jahrhundert zog der Österreicher Gregor Mendel durch seine Experimente mit Erbsenpflanzen den Schluss, dass die Faktoren, die Eltern an ihre Kinder weitergeben, in Form von einzigartigem Material existieren. Seine Forschungen waren die ersten, die die genetischen Gesetzmäßigkeiten in einem statistischen Ansatz aufzeigten und bestätigten.
Die Erbsen, die Mendel für sein Kreuzungsexperiment verwendete, waren reine Erbsen, die durch wiederholte Selbstbefruchtung entstanden waren, d. h. durch die Anbringung von Pollen auf der eigenen Narbe. Mendel untersuchte sieben Merkmale wie die Farbe und die Form der Erbsen, die bei diesen Erbsen besonders ausgeprägt waren.
Er kreuzte zunächst rein gelbe Erbsen mit rein grünen Erbsen. Nach der bisherigen Theorie hätte er lindgrüne Erbsen erhalten müssen, da Grün und Gelb zusammen lindgrün ergeben. Das Ergebnis waren jedoch nur gelbe Erbsen. Mit anderen Worten: Nur die gelbe Eigenschaft wurde manifestiert, obwohl die Erbse sowohl den gelben als auch den grünen Faktor von den beiden Erbsen erhielt. Die von den Eltern vererbten Eigenschaften werden nicht wie Flüssigkeit vermischt, sondern in Form von einzigartigen Substanzen, die kombiniert und getrennt werden können, an die Nachkommen weitergegeben.
In diesem Fall werden die Eigenschaften wie die gelbe Farbe der gekreuzten Erbse als dominant und die Eigenschaft wie die grüne Farbe, die nicht zum Tragen kommt, als rezessiv bezeichnet. Die Faktoren, die bestimmte genetische Merkmale bestimmen, werden von beiden Elternteilen vererbt – von jedem Elternteil einer – und bilden ein Paar, das als dominant und rezessiv bezeichnet wird. Hier sehen wir, dass das dominante Merkmal im Vergleich zum rezessiven Merkmal bevorzugt ausgeprägt ist.
Was geschah dann mit dem rezessiven Merkmal, das nicht ausgeprägt war? Um darauf eine Antwort zu bekommen, bestäubte Mendel die Erbsenhybride, die er aus der ersten Fremdbefruchtung erhalten hatte, selbst. Die gelben und grünen Erbsen ergaben dann ein Verhältnis von 3 : 1. Es schien, dass das rezessive Merkmal verschwunden war, aber es erschien in der Erbse, die nur das grüne Merkmal, das rezessive Merkmal, von beiden Elternteilen erhalten hatte.
DNA, der Hauptteil des Gens
Obwohl Mendels Forschung zweifellos ein epochemachendes Ereignis war, fand sie in der akademischen Welt zu jener Zeit keine Beachtung. Sie erblickte jedoch 35 Jahre später das Licht der Welt, als einige andere Wissenschaftler, die sich für ähnliche Fragen interessierten, die gleichen Regeln wiederentdeckten. In der Folgezeit konzentrierten sich die Wissenschaftler auf die Suche nach den Stoffen, die laut Mendel für die Vererbung in den Zellen verantwortlich waren.
Anfang des 20. Jahrhunderts entdeckte der amerikanische Biologe Walter Sutton bei der mikroskopischen Beobachtung von Chromosomen im Zellkern eine überraschende Tatsache. Chromosomen liegen immer paarweise vor, aber in Fortpflanzungszellen (Ei- oder Samenzellen) liegen sie einzeln vor. Bei der Befruchtung wurden sie mit den Chromosomen der jeweils anderen Fortpflanzungszelle gepaart. Dies entsprach den Eigenschaften des genetischen Materials, die Mendel vorhergesagt hatte. Auf diese Weise kam Sutton auf die Idee, dass das genetische Material in Chromosomen vorhanden ist. Später bewies Thomas Morgan durch seine Experimente mit Fruchtfliegen, dass sich die Gene auf den Chromosomen befinden.
Wie beim Menschen enthält ein Zellkern 23 Chromosomenpaare. Wenn sich ein Chromosom, das wie ein dicker Faden aussieht, abwickelt, sieht man DNA (Desoxyribonukleinsäure), die Proteine, die Histone, umhüllt. Diese zwei Meter lange DNA ist der Hauptteil des Gens.
Wie der Computer, der Informationen in einer Reihe von zwei Ziffern, 0 und 1, speichert, kodiert und speichert auch die DNA Informationen zur Proteinsynthese in verschiedenen Sequenzen von vier Basen. So ist beispielsweise die Information über ein Protein, aus dem Hämoglobin besteht, in einer DNA mit 438 Basenpaaren gespeichert. Der Teil der DNA, der die Information enthält, die ein bestimmtes Merkmal durch die Synthese eines Proteins hervorbringen kann, wird als Gen bezeichnet. Es ist bekannt, dass ein Mensch etwa 30.000 Gene besitzt. Heute haben wir das menschliche Genomprojekt abgeschlossen, das etwa 3 Milliarden menschliche DNA-Sequenzen entschlüsselt hat, und es werden verschiedene Forschungen durchgeführt, um den Ursprung genetischer Störungen zu ermitteln.
Die DNA verrät alles
Eines der Dinge, die in Seifenopern über das Geheimnis der Geburt immer wieder erwähnt werden, ist der DNA-Test. Sogar in einer dramatischeren Realität als einer Seifenoper können wir oft DNA-Tests für die Frage der enormen Vererbung sehen. Denn die DNA, die Kinder von ihren Eltern erben, beweist die Verwandtschaft genauer als alles andere. Zwischen einem Vater und einem Kind und einer Mutter und einem Kind ist die Hälfte der DNA identisch, und durchschnittlich 50 Prozent der DNA werden von Geschwistern geteilt. Deshalb konnte die Verwandtschaft im Fall der eingangs erwähnten gefälschten Anastasia durch einen DNA-Test bestätigt werden.
Die meisten aktuellen DNA-Tests verwenden eine STR-Analyse (Short Tandem Repeat). Dabei handelt es sich um eine Methode zur Auswahl und Untersuchung von DNA-Abschnitten, die je nach Person unterschiedliche Strukturen aufweisen, anstatt die gesamte DNA zu lesen. In der DNA gibt es sich wiederholende Teile von mehreren Nukleotidsequenzen. Die sich wiederholenden Nummern sind bei jeder Person unterschiedlich, sodass es möglich ist, Personen wie Fingerabdrücke zu identifizieren oder durch die Analyse mehrerer sich wiederholender Abschnitte Personen oder deren Verwandtschaft nachzuweisen.
Im Gegensatz zur STR-Analyse, bei der die Kern-DNA analysiert wird, wird bei der mitochondrialen DNA-Analyse die in den Mitochondrien, den Zellorganellen, vorhandene DNA analysiert. Da die mitochondriale DNA nur von der Mutter vererbt wird, kann sie die mütterliche Linie bestätigen.
Manche Kinder ähneln den Gesichtszügen, dem Gang und sogar den Schlafgewohnheiten ihrer Eltern so sehr, dass sie auf den ersten Blick erkennen können, wessen Kind sie sind. Da sagt man: „Der Apfel fällt nicht weit vom Stamm“. Ein Kind ähnelt seinen Eltern.
Das erklärt wahrscheinlich, warum die Beziehung zwischen den Eltern und ihren Kindern als eine vom Himmel geschaffene Beziehung bezeichnet wird. Da die Gene der Eltern in jeder Zelle ihres Kindes enthalten sind, kann niemand seine Eltern verleugnen. Die Eltern und ihre Kinder sind in einer Beziehung verbunden, die nicht gebrochen werden kann. Was sagt uns diese Vorsehung?
