जैसा बाप, वैसा बेटा

1920 में, एक महिला ने दावा किया कि वह रूस की आखिरी राजकुमारी अनास्तासिया थी। यह बोल्शेविक क्रांति के दौरान रूस के शाही परिवार की निर्दयतापूर्वक हत्या के दो साल बाद था। अनास्तासिया रूस के अंतिम सम्राट निकोलस द्वितीय की चौथी संतान थी, जो चार राजकुमारियों में सबसे अधिक प्रेम पाती थी। उसके प्रकट होने पर, रूसी शाही परिवार की शोकपूर्ण घटना के लिए सहानुभूति के साथ जनता का ध्यान आकर्षित किया गया।

उस महिला का नाम एना एंडरसन था। वह विवादों के केंद्र में आ गई; वह शाही परिवार के बारे में अच्छी तरह से जानती थी और शाही परिवार के शिष्टाचार से परिचित थी, और उसके आसपास के लोगों ने उसके बारे में गवाहियां दीं। 1970 में, सत्य को साबित करने के लिए 37 सालों की लड़ाई के बाद, जर्मन सुप्रीम कोर्ट ने फैसला दिया कि इसे सही या गलत साबित नहीं किया जा सकता।

एंडरसन ने उस समय तक अनास्तासिया होने का दावा करना बंद नहीं किया जब तक वह मर नहीं गई। लेकिन, 1991 में, रहस्यमय घटना ने एक नए चरण का सामना किया क्योंकि शाही परिवार की अस्थियां खोजी गईं जिन्हें गुप्त रूप से दफनाया गया था।

उनके अस्थियों से निकाले गए डीएनए के साथा एंडरसन के डीएनए की तुलना की गई, और यह साबित हुआ कि दोनों के बीच कोई संबंध नहीं है। यह सब डीएनए के कारण था कि सच्चाई स्पष्ट रूप से प्रकट की गई।

मेंडेलियन वंशानुक्रम

एक बच्चे का चेहरा उसकी माता और पिता जैसा दिखता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि शिशु आधे जीन अपनी माताओं से और दूसरे आधे जीन अपने पिताओं से प्राप्त करते हैं। अतीत में, लोग अपने अनुभवों के आधार पर यह जानते थे कि बच्चे अपने माता-पिता से कई विशेषताएं प्राप्त करते हैं, भले ही उन्होंने उसके सिद्धांतों को नहीं समझा; यहां तक कि प्राचीन लोगों ने पशुओं को पालते या फसलों को उगाते समय, अच्छी नस्ल और प्रजातियों को प्राप्त करने के लिए मजबूत वालों को चुना। जब यह आनुवांशिक घटना की बात आई, तो उन्होंने अस्पष्ट रूप से सोचा कि माता-पिता के शरीर के तरल पदार्थ मिश्रित होते हैं और बच्चों के पास जाते हैं जैसे कि काले और सफेद स्याही एक साथ मिलाए जाने पर ग्रे स्याही बनाते हैं; उन्होंने इसके स्पष्ट सिद्धांत को नहीं समझा।

19वीं शताब्दी में, ऑस्ट्रिया के ग्रेगोर मेंडल ने मटर के पौधों से किए गए अपने प्रयोगों के माध्यम से एक तर्क दिया कि कारक जो माता-पिता अपने बच्चों को देते हैं, वे अद्वितीय पदार्थ के रूप में मौजूद हैं। उसका शोध पहला मामला था कि सांख्यिकीय दृष्टिकोण में आनुवंशिक व्यवस्था को निर्धारित किया गया और साबित किया गया था।

संकरण परीक्षण में मेंडल द्वारा उपयोग किए गए मटर लगातार स्व-निषेचन से उत्पन्न होने वाले शुद्ध मटर थे जो अपने स्वयं के स्त्रीकेसर पर पराग को जोड़ना है। मेंडल ने इन शुद्ध मटरों में दिखाई जाने वाली विशिष्ट विशेषताओं में से रंग और आकार जैसे सात लक्षणों का अध्ययन किया।

उसने पहले शुद्ध हरे मटर के साथ शुद्ध पीले मटर को क्रोस प्रजनन किया। पिछले सिद्धांत के अनुसार, उसे लाइम हरी मटर मिलनी चाहिए थी क्योंकि हरा रंग और पीला रंग एक साथ मिलाए जाने पर लाइम हरा रंग बनाते हैं। लेकिन, केवल पीले मटरों का उत्पादन किया गया था। दूसरे शब्दों में, भले ही मटर ने दोनों पीले कारक और हरे कारक को दो मटर से पाया था, केवल पीले रंग का कारक प्रकट हुआ था। माता-पिता द्वारा विरासत में दिए गए कारकों को तरल की तरह मिश्रित नहीं किया जाता, लेकिन उनकी संतानों को अद्वितीय पदार्थों के रूप में पारित किया जाता है जिन्हें संयुक्त और अलग किया जा सकता है।

इस मामले में, संकरण किए गए मटर पर पीले रंग की तरह प्रकट होने वाले लक्षण को प्रभावी के रूप में कहा जाता है और हरे रंग की तरह प्रकट न होने वाले लक्षण को अप्रभावी कहा जाता है। कुछ आनुवांशिक लक्षणों को निर्धारित करने वाले कारक माता-पिता दोनों से विरासत में प्राप्त होते हैं – पिता से एक और माता से एक प्राप्त होते हैं और वे एक जोड़ बनते हैं, और उसे प्रभावी लक्षण और अप्रभावी लक्षण के रूप में विभाजित किया जाता है। यहां, हम देख सकते हैं कि प्रभावी लक्षण को अप्रभावी लक्षण की तुलना में पहले प्रकट होता है।

इस मामले में, संकरण किए गए मटर पर पीले रंग की तरह प्रकट होने वाले लक्षण को प्रभावी के रूप में कहा जाता है और हरे रंग की तरह प्रकट न होने वाले लक्षण को अप्रभावी कहा जाता है। कुछ आनुवांशिक लक्षणों को निर्धारित करने वाले कारक माता-पिता दोनों से विरासत में प्राप्त होते हैं – पिता से एक और माता से एक प्राप्त होते हैं और वे एक जोड़ बनते हैं, और उसे प्रभावी लक्षण और अप्रभावी लक्षण के रूप में विभाजित किया जाता है। यहां, हम देख सकते हैं कि प्रभावी लक्षण को अप्रभावी लक्षण की तुलना में पहले प्रकट होता है।

डीएनए, जीन का मुख्य शरीर

भले ही मेंडल का शोध निश्चित रूप से महत्त्वपूर्ण था, लेकिन उस समय शैक्षणिक क्षेत्रों ने इस पर कोई ध्यान नहीं दिया। लेकिन, 35 साल बाद इस पर ध्यान दिया गया क्योंकि कुछ अन्य वैज्ञानिकों ने जो ऐसे मामलों में रुचि रखते थे, उन्हीं नियमों को फिर से खोज लिया। उसके बाद, वैज्ञानिकों ने कोशिकाओं में आनुवंशिकता के लिए जिम्मेदार पदार्थों की खोज पर ध्यान केंद्रित किया जिनके बारे में मेंडल ने कहा था।

20वीं शताब्दी की शुरुआत में, अमेरिकी जीवविज्ञानी वाल्टर सटन ने सूक्ष्मदर्शी से नाभिक में गुणसूत्रों का अवलोकन करते हुए एक आश्चर्यजनक तथ्य की खोज की। गुणसूत्र हमेशा जोड़े में मौजूद होते हैं, लेकिन वे प्रजनन कोशिकाओं(अंडाणु या शुक्राणु) में अकेले मौजूद होते हैं। निषेचन के दौरान उन्हें एक-दूसरे के प्रजनन कोशिका के गुणसूत्रों के साथ जोड़ा जाता है। यह आनुवंशिक सामग्री की विशेषताओं के अनुरूप था जो मेंडल ने बताया था। इसके माध्यम से, सटन ने यह विचार बनाया कि आनुवंशिक सामग्री गुणसूत्रों में मौजूद है। इसके बाद, फलों पर बैठने वाली मक्खियों से किए गए प्रयोगों के माध्यम से थॉमस मॉर्गन ने साबित किया कि जीन गुणसूत्रों पर स्थित हैं।

मनुष्यों के लिए, एक कोशिका नाभिक में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। जब एक गुणसूत्र खोला जाता है जो एक मोटे धागे की तरह दिखता है, तो आप डीएनए(Deoxyribonucleic acid – डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल) को देख सकते हैं जो हिस्टोन नामक प्रोटीन को लपेटता है। यह दो मीटर लंबा डीएनए जीन का मुख्य शरीर है।

कंप्यूटर के समान जो 0 और 1, दो अंकों की एक सारणी में जानकारी संग्रहित करता है, डीएनए भी चार क्षारों के विभिन्न अनुक्रमों में प्रोटीन संश्लेषण जानकारी को सांकेतिक शब्दों में बदलता है और संग्रहित करता है। उदाहरण के लिए, हीमोग्लोबिन बनाने वाले एक प्रोटीन के बारे में जानकारी डीएनए में 438 क्षार-जोड़ों के रूप में जमा होती है। इन डीएनए के बीच, जिस हिस्से में ऐसी जानकारी होती है जो प्रोटीन को संश्लेषित करके एक निश्चित गुण पैदा कर सकती है, उसे जीन कहलाता है। यह जाना जाता है कि एक मनुष्य में लगभग 30,000 जीन होते हैं। आज, हम मानव जीनोम परियोजना को पूरा करने के चरण में पहुंच गए हैं, जो लगभग 3 अरब मानव डीएनए अनुक्रमों का पता लगाती है, और इसका उपयोग करके आनुवंशिक विकारों की उत्पत्ति को जानने के लिए विभिन्न शोध सक्रिय रूप से किए जा रहे हैं।

डिएनए सबकुछ प्रकट करता है

जन्म के रहस्य के बारे में नाटकों में हमेशा दिखाई देने वाली बात डीएनए टेस्ट है। यहां तक कि नाटक की तुलना में अधिक नाटकीय वास्तविकता में, हम अक्सर भारी विरासत के मुद्दे के लिए डीएनए टेस्ट किए जाते हुए देख सकते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि डीएनए जो बच्चों को अपने माता-पिता से विरासत में मिला है, वह रिश्ते को किसी भी चीज से ज्यादा सही साबित करता है। पिता और बच्चे और माता और बच्चे के बीच, डीएनए का आधा हिस्सा एक समान होता है, और भाई-बहनों के बीच औसतन 50 प्रतिशत डीएनए साझा किया जाता है। यही कारण है कि शुरुआत में उल्लेखित नकली अनास्तासिया के मामले में डीएनए टेस्ट के माध्यम से रिश्ते की पुष्टि की जा सकती थी।

वर्तमान में, अधिकांश डीएनए टेस्ट लघु अग्रानुक्रम पुनरावृत्ति[STR – Short Tandem Repeat] विश्लेषण का उपयोग करते हैं। यह पूरे डीएनए को पढ़ने के बजाय उन डीएनए हिस्सों को चुनकर जांचने की एक विधि है जिनकी संरचनाएं हर व्यक्ति के पास अलग-अलग होती हैं। डीएनए में, कई न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के कई दोहराए जाने वाले भाग होते हैं। प्रत्येक व्यक्ति में दोहराई जाने वाली संख्या अलग-अलग होती है, इसलिए दोहराए जाने वाले कई खंडों का विश्लेषण करके उंगलियों के निशान जैसे व्यक्तियों की पहचान करना या हर व्यक्ति के रक्त-संबंध को साबित करना संभव है।

अग्रानुक्रम पुनरावृत्ति विश्लेषण के विपरीत जो परमाणु डीएनए का विश्लेषण करता है, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए विश्लेषण कोशिकांग, माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद डीएनए का विश्लेषण करता है। चूंकि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए केवल माता से विरासत में मिलता है, इसलिए यह माता से सम्बंधित रेखा की पुष्टि कर सकता है।

कुछ बच्चे अपने माता-पिता के चेहरे की विशेषताओं, चरित्र, चाल-ढाल और नींद की आदत से भी मिलते-जुलते हैं, जिससे पहली नजर में ही लोग बता सकते हैं कि वे किसके बच्चे हैं। तब ही वे कहते हैं, “जैसा बाप, वैसा बेटा।” एक बच्चा अपने माता-पिता से मिलत-जुलता है।

शायद इसलिए यह कहा जाता है कि माता-पिता और उनके बच्चों के बीच रिश्ता स्वर्ग द्वारा बनाया गया रिश्ता है। चूंकि माता-पिता के जीन उनके बच्चे की प्रत्येक कोशिका में निहित हैं, कोई भी अपने माता-पिता को अस्वीकार नहीं कर सकता। माता-पिता और उनके बच्चे एक ऐसे रिश्ते में बंधे हैं, जिसे तोड़ा नहीं जा सकता। तब ऐसा सबूत हमें क्या बताता है?